Thuốc Avastin 100mg/4mL

 

Dược lực học và dược động học của thuốc Avastin 100mg/4mL

Dược lực học

  • Bevacizumab liên kết với yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu (VEGF), đây là yếu tố chính thúc đẩy sự phát sinh mạch máu và sự hình thành mạch, do đó ức chế sự gắn kết của VEGF với các thụ thể của nó trên bề mặt tế bào nội mô. Trung hòa hoạt động sinh học của VEGF làm thoái hóa các mạch máu của khối u, bình thườnghóa mạch máu khối u còn lại và ức chế sự hình thành mạch máu khối u mới, do đó ức chế sự phát triển của khối u.
  • Sử dụng bevacizumab dẫn đến hoạt động chống khối u rộng rãi trong các bệnh ung thư ở người, bao gồm đại tràng, vú, phổi và u thần kinh đệm. Tiến triển bệnh di căn bị ức chế và tính thấm của vi mạch đã giảm.

Dược động học

  • Hấp thu: Tốc độ truyền dịch dựa trên khả năng dung nạp của cơ thể bệnh nhân. Thời gian truyền ban đầu là 90 phút. Dược động học của bevacizumab là tuyến tính với liều từ 1 đến 10mg/kg. Sinh khả dụng đường tiêm truyền tĩnh mạch là rất cao, thuốc nhanh chóng vào hệ thống tuần hoàn và đi khắp cơ thể
  • Phân phối: Giá trị điển hình cho thể tích trung tâm (Vc ) là 2,73L và 3,28L đối với bệnh nhân nữ và nam tương ứng, thuộc trong phạm vi đã được mô tả cho IgGs và các kháng thể đơn dòng khác. Giá trị điển hình cho thể tích ngoại vi (Vp ) lần lượt là 1,69L và 2,35L đối với bệnh nhân nữ và nam, khi bevacizumab được dùng chung với các thuốc chống tân sinh. Sau khi điều chỉnh trọng lượng cơ thể, bệnh nhân nam có Vc (+ 20%) lớn hơn bệnh nhân nữ.
  • Chuyển hóa: Hoạt chất Bevacizumab chuyển hóa theo con đường chuyển hóa tự nhiên, cũng tương tự như đường biểu diễn có thể xảy ra với một phân tử IgG tự nhiên không gắn VEGF.
  • Thải trừ: Bevacizumab có đặc điểm là có độ thanh thải thấp, thể tích giới hạn ở khoang trung tâm (Vc) và thời gian bán thải dài. Điều này giúp cho nồng độ của bevacizumab trong huyết tương ở mức đạt mục tiêu điều trị có thể được duy trì trong các loại chu kỳ điều trị.

Công dụng – Chỉ định của thuốc Avastin 100mg/4mL

Thuốc Avastin 100mg/4mL là đơn trị liệu hoặc kết hợp một số thuốc khác trong chỉ định điều trị:

  • Avastin kết hợp với hóa trị liệu dựa trên fluoropyrimidine được chỉ định để điều trị bệnh nhân trưởng thành bị ung thư biểu mô di căn của đại tràng hoặc trực tràng.
  • Avastin kết hợp với paclitaxel, capecitabine được chỉ định điều trị đầu tay cho bệnh nhân trưởng thành bị ung thư vú di căn.
  • Avastin kết hợp với erlotinib được chỉ định điều trị đầu tiên cho bệnh nhân trưởng thành bị ung thư phổi không phải tế bào nhỏ tiến triển, không di căn hoặc tái phát ngoài mô học tế bào chủ yếu là vảy.
  • Avastin kết hợp với interferon alfa-2a được chỉ định điều trị đầu tiên ở bệnh nhân trưởng thành bị ung thư tế bào thận tiến triển hoặc di căn.
  • Avastin kết hợp với carboplatin và paclitaxel được chỉ định để điều trị tiền tuyến cho bệnh nhân trưởng thành mắc ung thư biểu mô buồng trứng tiên tiến.
  • Avastin đơn trị liệu hoặc phối hợp với irinotecan, được chỉ định trong điều trị bệnh nhân u nguyên bào thần kinh đệm tái phát.

Những chú ý khi sử dụng thuốc Avastin:

  • Thuốc có thể tăng nguy cơ xuất huyết, thủng đường tiêu hóa.
  • Nên ngưng Avastin vĩnh viễn ở những bệnh nhân bị biến cố thuyên tắc huyết khối động mạch.

Nhận xét

Đăng nhận xét

Bài đăng phổ biến từ blog này

Mua thuốc Viread ở đâu uy tín Hà Nội

  Chỉ định của thuốc Viread 245 mg là gì? Chỉ định phổ biến được sử dụng của Viread chính là Điều trị viêm gan siêu vi B mạn tính ở người lớn. Ngoài ra Viread 245 mg còn được dùng trong phối hợp với thuốc khác retro-virus khác trong phòng ngừa phơi nhiễu HIV hoặc trong điều trị HIV tuyp 1 (HIV-1) ở người lớn. Hướng dẫn sử dụng thuốc Viread Liều dùng Điều trị với thuốc Viread nên được thực hiện và kiểm soát chặt chẽ bởi các bác sĩ có kinh nghiệm điều trị. Việc điều chỉnh liều phụ thuộc vào từng cơ địa bệnh nhân hoặc những thuốc được kết hợp khác, cán bộ y tế sẽ điều chỉnh để có được hiệu quả điều trị cao nhất. Liều dùng cho nhiễm HIV Người lớn (từ 18 tuổi trở lên, người nặng ít nhất 35 kg): Liều thông thường là 1viên/ngày. Trẻ em (từ 12 tuổi – 17 tuổi, nặng ít nhất 35 kg): Liều thông thường là 1viên/ngày. Trẻ em (từ 2 tuổi – 11 tuổi hoặc cân nặng dưới 35 kg): tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ. Liều dùng cho nhiễm virus viêm gan B mạn tính Người lớn (từ 18 tuổi trở lên, người nặng ít
Đọc thêm

Thuốc Pruzena

  Thuốc Pruzena được sản xuất tại Việt Nam dưới thương hiệu Davipharm với thành phần chính là Vitamin B6 10mg, Doxylamine 10mg có hiệu quả trong giảm tình trạng buồn nôn và nôn mửa trong thai kỳ, chứng nôn nghén. Được dùng tạm thời để làm giảm tình trạng mất ngủ đến khi có thuốc điều trị chứng mất ngủ do bác sĩ kê đơn. Chống chỉ định thuốc Pruzena bao gồm những gì? Không sử dụng thuốc nếu có mẫn cảm với doxylamin, pyridoxin, các thuốc kháng histamin khác dẫn xuất từ ethanolamin hoặc bất kỳ thành phần nào chứa trong thuốc. Tác dụng phụ của thuốc Pruzena là gì? Trên hệ tim mạch: Hồi hộp, nhịp tim nhanh. Đối với thần kinh trung ương: Chóng mặt, mất định hướng, buồn ngủ, nhức đầu, kích thích thần kinh trung ương. Thận-tiết niệu-sinh dục: Tiểu khó, bí tiểu, vô niệu. Trên hệ tiêu hóa: Chán ăn, khô niêm mạc, tiêu chảy, táo bón, đau vùng thượng vị, khô miệng. Mắt: Nhìn mờ hoặc nhìn đôi. Tác dụng không mong muốn của doxylamin succinat hay gặp là buồn ngủ. Các tác dụng không mong muốn khác bao g
Đọc thêm

Mua thuốc Geftinat 250mg ở đâu

Hình ảnh
  Thuốc Geftinat 250mg có tốt không? Hiệu quả của Geftinat 250mg Thuốc Geftinat 250mg đã chứng minh được hiệu quả trong điều trị ung thư phổi không tế bào nhỏ tốt nhất. Khi mà các phương pháp điều trị khác đã thất bại thì Geftinat được xem là lựa chọn tốt nhất cho bệnh nhân ung thư phổi. Thuốc Geftinat 250mg của Ấn Độ giúp kéo dài thời gian sống hơn các phương pháp điều trị khác, bên cạnh đó người bệnh điều trị với Geftinat được nâng cao chất lượng cuộc sống hơn rất nhiều. Gefitinib là một chất ức chế Tyrosin kinase (TKis) nhắm đến đích EGFR kinase. Gefitinib đã được FDA chấp thuận cho việc chỉ định trong điều trị ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn tiến xa (IIIb, IV) có đột biến gen này. Cơ chế kháng ung thư của Gefitinib Gefitinib kết hợp với một protein trên bề mặt tế bào ung thư đồng thời ức chế sự phát triển, di căn của các tế bào ung thư phổi không tế bào. Tạo nên hiệu quả trong việc ngừng sự tăng trưởng và di căn các khối u sang các bộ phận khác của cơ thể. Hiện nay, trên th
Đọc thêm